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    ┃ 附 │□ 3.产地证明原件；    □ 4.购货合同副本；                ┃
    ┃ 资 │□ 5.装箱单、运单、    □ 6.出厂检验报告书；              ┃
    ┃ 料 │     货运发票；        □ 8.其它有关资料。                ┃
    ┃    │□ 7.中、英文说明书和样品；                               ┃
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                                                   国家药品监督管理局制
 
                               注意事项
 
    1.本表由报验单位填写，一式二份；报验单位和收货单位需在指定“印章”处盖章。
    2.香港或其它地区转口的进口药品，需同时呈报进口香港或其它地区时的购货合同、
装箱单、运单和货运发票等。
    3.“检验标准”指《进口药品注册证》载明的质量标准及其编号。
    4.“货物数量”指以《进口药品注册证》载明的包装规格为基本单位的货物总量，如
瓶数、盒数、公斤数等。
 
附件四：
 
                              进口药品报验证明
                                                          编号：
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    ┃                            海关：                              ┃
    ┃                                                                ┃
    ┃    根据《进口药品管理办法》的规定，下列药品已接受报验，请予办理┃
    ┃报关手续。                                                      ┃
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