“说明书上不良反应标得少的药就是好药吗？”针对这种疑惑，业内人士表示：“药品不良反应描述详细，是对病人负责任”。从今年10月1日开始，北京将对药品的说明书进行统一审核。 记者在几种药品的说明书中发现，进口药、合资企业和国营大企业生产的药品说明书上，“副作用”、“不良反应”、“禁忌症”、“过量服用的表现”等不利于销售的栏目写得很详细。而在一般制药企业生产的药品说明书上，不仅“副作用”写得少，有的还写上具有广告作用的成功案例。市消协去年的抽检发现，50%的在北京市流通的药品说明书不合乎标准。 市药监局的有关人士说：“能清楚标识药物不良反应，说明一个企业的科研能力较强。国外制药企业之所以“实话实说”，除了说明实力外，也是为了保护自己，把丑话说在前头，以防止不必要的麻烦。” 据悉，国家药品监督局已经为规范药品的统一标识包装成立了领导小组，在2002年6月之前，旧的药品说明书将不再流通。届时，不良反应、禁忌症、有效期等项目将统一规定，不同的生产厂家的相同药品都使用同种说明书。
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